D o b r y l e k a r z
Efficacy and safety

Clinical trials – the key to new therapies

The primary objective of clinical trials is to evaluate the efficacy and safety of new drugs and treatment methods. This results in the continuous improvement of their effectiveness and, consequently, an increasingly higher standard of medical care. Each research project consists of several phases, during which progressively more questions are answered.

They are the only studies that enable the development of new, effective, and safe treatment methods. They are usually conducted simultaneously in many centers around the world, in accordance with rigorous procedures developed by teams of scientists. The process of monitoring their effects is strictly defined and controlled at every stage.

Patient safety is the most important aspect of clinical trials. All studies conducted by us have a positive opinion from an independent Bioethics Committee and the required approvals from the relevant supervisory authorities. They are continuously monitored, and our Center undergoes regular external audits that confirm the highest standards of quality and safety.

Dzięki badaniom klinicznym można sprawdzić, czy wdrażana metoda leczenia lub lek mogą być bezpiecznie i skutecznie stosowane przez pacjentów. Prowadzone badania obejmują testowanie innowacyjnych rozwiązań zarówno przed, jak i po dopuszczeniu ich do obrotu.

Become a study participant

Participation of healthy volunteers in clinical trials

Would you like to support the advancement of medicine and learn more about clinical trials for healthy volunteers?

Healthy participants play a key role in clinical trials by providing valuable medical data necessary for the development of new treatment methods. This information serves as an important reference point in subsequent phases of the studies, enabling comparison of results with data from patients suffering from specific medical conditions. Thanks to their participation, innovative therapies can be developed more effectively and safely.

Podstawy

Co to są badania kliniczne?

Badania kliniczne to kontrolowane badania naukowe prowadzone z udziałem grupy ludzi, których najważniejszym zadaniem jest dokładne sprawdzenie, czy innowacyjny lek lub wprowadzana metoda leczenia są w pełni bezpieczne i skuteczne dla pacjenta. Ma to kluczowe znaczenie przed dopuszczeniem ich do powszechnego użytku.

Kolejne etapy badania służą stopniowemu testowaniu preparatu — każdy z nich odpowiada na inne pytanie o bezpieczeństwo i skuteczność metody.

Ocena pacjenta

Co to jest stan kliniczny pacjenta?

Stan kliniczny to całościowa ocena aktualnego stanu zdrowia pacjenta, obejmująca zarówno parametry obiektywne, jak i subiektywne. Na jej podstawie lekarz stawia diagnozę i wdraża odpowiednie metody leczenia. Właściwa ocena wymaga kompleksowego podejścia i powinna być przeprowadzana systematycznie.

Podstawowe parametry życiowe:

  • tętno
  • ciśnienie tętnicze
  • oddech
  • saturacja
  • temperatura ciała
  • Wywiad lekarski

    Pytania o samopoczucie, towarzyszące dolegliwości bólowe oraz czas trwania niepokojących objawów.

  • Badanie przedmiotowe

    Obserwacja pacjenta oraz badanie fizykalne przeprowadzane przez lekarza.

  • Badania dodatkowe

    Badania laboratoryjne, na przykład badanie krwi, oraz obrazowe — USG czy RTG.

Metodologia

Co to jest kliniczne badanie z randomizacją?

Badanie kliniczne z randomizacją (ang. Randomized Controlled Trial – RCT) jest rodzajem badania eksperymentalnego przeprowadzanego z udziałem ludzi. Do udziału kierowani są ochotnicy spełniający surowe kryteria określone w protokole badania.

  1. Kwalifikacja ochotników spełniających kryteria protokołu badania.
  2. Losowe przydzielenie uczestników do grupy badawczej oraz grupy placebo.
  3. Przyjmowanie określonych substancji przez ustalony czas, pod ścisłą kontrolą lekarską.
  4. Porównanie wyników między grupami i ocena skuteczności oraz bezpieczeństwa preparatu.

Badania z randomizacją wykorzystuje się zarówno w pracach nad nowymi cząsteczkami leczniczymi, jak i przy ocenie interwencji medycznych, szczepionek czy zabiegów chirurgicznych.

Za pierwsze badanie z randomizacją uznaje się eksperyment Jamesa Linda z 1747 roku, który szukał przyczyn szkorbutu u marynarzy. Podzielił załogę statku na kilkuosobowe grupy i każdej podawał inny produkt — poprawa nastąpiła u tych, którzy przyjmowali cytrusy.

Join the study

Register your interest in participating in a clinical trial

Provide your diagnosis or medical condition:

Next steps

What does the next process look like?

01

Phone contact

After receiving your application, we will contact you by phone. If we are currently conducting a clinical trial related to your condition, we will invite you for a consultation at our Centre.

02

Visit to the Centre

During the appointment, our specialists will answer all your questions and discuss the available treatment options. Based on your health condition and the information provided, we will select the clinical trial that best meets your needs.

03

Future clinical trials

If we are not currently conducting a clinical trial suitable for you, we will keep your application and contact you when an opportunity arises to participate in a study tailored to your health condition.